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     李女士，今年27歲，懷孕3個多月。這一天，她像往常一樣，高高興興地來到株洲市二醫院產科做產檢，產科主任鄧文媛接診了她。在仔細查察看李女士的AB22（血常規）化驗單后，鄧主任突然臉色凝重起來“你的血常規有問題，可能存在“地中海貧血”，必須進行 “地中海貧血”的進一步檢查”。

     李女士非常疑惑地問：“不可能呀！我們家人從來沒有這種病的病例，況且我在其他醫院檢查從來沒有聽說過，不需要檢查”。

     此時的鄧主任繼續和聲細語地勸說李女士：“這種病是種單基因遺傳病，你的化驗結果中MCV和MCH嚴重低于正常值，我們高度懷疑“地中海貧血”，需要做個地中海貧血篩查，如篩查陽性則需“地貧基因篩查”確診；你愛人也應同時做AB22的抽血化驗。如果檢查只有你一個人有這樣的異常，你們家寶寶可能只是輕型地貧的患兒，是沒有關系的。如果你和你愛人同時都有這個化驗結果異常的話，你家寶寶將來有極大的可能會是一個重型地貧患兒。重型地貧患兒的特征是寶寶剛出生時不會有什么異常，3-6個月后會出現貧血，以后每個月必須輸血治療一次，往往到了十幾歲會因體內積累過多的鐵沉積而死亡。我們與其這樣背負著巨大的精神壓力和沉重的經濟負擔，到時人財兩空，還不如現在當機立斷呀。”

   “有這么嚴重嗎？有這個可能嗎？”，李女士充滿驚奇和焦慮，不斷地詢問。“有這個必要，不能抱僥幸的心理，叫你愛人一起來抽個血吧。”

     李女士在極度的不安中熬過了幾個不眠之夜，一周后她和丈夫再次來到產科門診，鄧主任仔細地看了化驗結果，再次神情沉重“你們幸虧做了這次檢查，這個檢查結果確定你們夫妻倆都患有“同一型地中海貧血”，也就是說，你們的寶寶將來有1/4的機會有重型地貧的發生機率，你現在必須要作“羊水穿刺”以確定胎兒是否為重型地貧患兒。接下來，李女士在孕18周左右作了羊水穿刺檢查，結果報告為“重型α地中海貧血患兒”。報告出來后，夫婦2人選擇了引產手術。

    做完了李女士的引產手術，鄧主任深深地舒了一口氣，她更進一步感受到了一名產科醫生肩負的神圣使命，她的社會責任和人民群眾的健康生活和生命安全是何等的息息相關啊。